Fluconazole sandoz

Discussion in 'Safe Canadian Online Pharmacies' started by ryfm, 19-Aug-2019.

  1. Stekov New Member

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    Listados de especialidades Esta página contiene listados de especialidades farmacéuticas autorizadas del principio activo fluconazol en los países relacionados a continuación: [ Alemania ] [ Argentina ] [ Bolivia ] [ Brasil ] [ Canadá ] [ Chile ] [ Colombia ] [ Costa Rica ] [ Ecuador ] [ España ] [ EEUU/USA ] [ Francia ] [ Gran Gretaña ] [ Guatemala ] [ Italia ] [ México ] [ Paraguay ] [ Perú ] [ Puerto Rico ] [ República Dominicana ] [ Uruguay ] [ Venezuela ] Dada la naturaleza del mercado farmacéutico, algunas de las especialidades podrían no estar comercializadas, haber sido suspendidas o haber cambiado de nombre o composición, por lo que en ningun caso pueden tomarse decisiones basadas en la información contenida en la página. MEDIZZINE no se hace responsable de los posibles perjuicios derivados de la información proporcionada, que puede ser incompleta o desactualizada. pacientes con cáncer, en unidades de cuidados intensivos, en tratamiento con citostáticos (medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer) o con inmunosupresores (medicamentos utilizados en pacientes trasplantados) o en cualquier otra situación predisponente a infecciones por Candida Infecciones causadas por el hongo Criptococcus, incluyendo la meningitis criptocócica en infecciones en otras localizaciones (pulmonares, en la piel, etc.). Los excipientes son sacarosa a la sílice (equivale a 2,73 g de sacarosa), ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio anhidro, benzoato de sodio (E-211), goma de xantán, sílice coloidal, dióxido de titanio (E-171) y aroma de naranja. Los demás componentes son lactosa, almidón de maíz, dióxido de sílice coloidal, estearato de magnesio y lauril sulfato de sodio. Pueden ser tratados tanto pacientes con el sistema inmunológico normal como pacientes con SIDA, trasplantados de órganos u otras causas de inmunosupresión. La composición de la cápsula es gelatina, eritrosina (E127), dióxido de titanio (E171) y patent blue V (E131). El fluconazol puede utilizarse como tratamiento de mantenimiento para prevenir recaídas de la criptococosis en pacientes con SIDA. La composición de la tinta negra es óxido de hierro negro (E172), lecitina de soja, N-butil alcohol, antifoam y Shellac. Este medicamento en polvo para suspensión oral contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a determinados azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. La Base Claude Bernard (BCB) est une base de données sur les médicaments et les produits de santé qui a pour but d'aider les professionnels de santé dans leur exercice quotidien de prescription, délivrance et dispensation et de fournir une information exhaustive au grand public. L'équipe scientifique qui met à jour quotidiennement la BCB est exclusivement composée de professionnels de santé, médecins, pharmaciens et préparateurs en pharmacie. En savoir plus Prophylaxie des infections à Candida chez les patients avec une neutropénie prolongée (comme les patients atteints de tumeurs hématologiques malignes traités par chimiothérapie ou les patients recevant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques)). Triflucan est utilisé pour le traitement des candidoses des muqueuses (oropharyngées, oesophagiennes), des candidoses invasives, des méningites à cryptocoques et pour la prophylaxie des infections à Candida chez les patients immunodéprimés. Triflucan peut être utilisé comme traitement d'entretien pour prévenir les récidives de la méningite à cryptocoques chez les enfants présentant un risque élevé de rechute (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Le traitement peut être instauré avant de connaître les résultats des cultures et des autres examens biologiques ; cependant, une fois ces résultats disponibles, le traitement anti-infectieux doit être ajusté en conséquence. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antifongiques.

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    : · la méningite à cryptocoques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), · la coccidioïdomycose (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), · les candidoses invasives, · les candidoses des muqueuses, y compris les candidoses oropharyngées, oesophagiennes, la candidurie et les candidoses cutanéo-muqueuses chroniques, · les candidoses buccales atrophiques chroniques (douleurs résultant du port d'une prothèse dentaire) lorsque l'hygiène dentaire ou un traitement local sont insuffisants, · les candidoses vaginales, aiguës ou récidivantes ; lorsqu'un traitement local n'est pas possible, · la balanite candidosique lorsqu'un traitement local n'est pas possible, · les dermatomycoses, y compris tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor et les infections dermiques à Candida lorsqu'un traitement systémique est indiqué, · tinea unguinium (onychomycose) lorsque l'utilisation d'autres agents n'est pas possible. · récidive de la méningite à cryptocoques chez les patients présentant un risque élevé de rechute. · récidive de la candidose oropharyngée ou oesophagienne chez les patients infectés par le VIH et qui présentent un risque élevé de rechute. · afin de réduire l'incidence des récidives de candidose vaginale (4 épisodes ou plus par an). · prophylaxie des infections à Candida chez les patients avec une neutropénie prolongée (comme les patients atteints de tumeurs hématologiques malignes traités par chimiothérapie ou les patients recevant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques)). : FLUCONAZOLE SANDOZ est utilisé pour le traitement des candidoses des muqueuses (oropharyngées, oesophagiennes), des candidoses invasives, des méningites à cryptocoques et pour la prophylaxie des infections à Candida chez les patients immunodéprimés. FLUCONAZOLE SANDOZ peut être utilisé comme traitement d'entretien pour prévenir les récidives de la méningite à cryptocoques chez les enfants présentant un risque élevé de rechute (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Fluconazole is a first-generation triazole antifungal medication. It differs from earlier azole antifungals (such as ketoconazole) in that its structure contains a triazole ring instead of an imidazole ring. While the imidazole antifungals are mainly used topically, fluconazole and certain other triazole antifungals are preferred when systemic treatment is required because of their improved safety and predictable absorption when administered orally. Fluconazole's spectrum of activity includes most Candida species (but not Candida krusei or Candida glabrata), Cryptococcus neoformans, some dimorphic fungi, and dermatophytes, among others. Common uses include: Fungal resistance to drugs in the azole class tends to occur gradually over the course of prolonged drug therapy, resulting in clinical failure in immunocompromised patients (e.g., patients with advanced HIV receiving treatment for thrush or esophageal Candida infection). albicans, resistance occurs by way of mutations in the ERG11 gene, which codes for 14α-demethylase. These mutations prevent the azole drug from binding, while still allowing binding of the enzyme's natural substrate, lanosterol. glabrata is increasing the rate of efflux of the azole drug from the cell, by both ATP-binding cassette and major facilitator superfamily transporters. Development of resistance to one azole in this way will confer resistance to all drugs in the class. Other gene mutations are also known to contribute to development of resistance.

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